敲黑板划重点：不可以同一规程同一文号生产不同质量水平的产品。不可以恶意方式参与政府竞标，严禁围标串标活动。同一文号生产的产品，参与政府招标采购的与供养殖场自主采购的，其质量不得有差异。不可以所谓“高端苗”“高效苗”等名义对养殖场自主采购疫苗进行夸大宣传，不可以任何理由故意贬低政府采购疫苗质量。要切实加强疫苗售后服务，有效指导养殖者科学、规范、合理使用疫苗，保证免疫效果。发文背景这个时点上发此文，有
浅谈生物类似药以利妥昔单抗、雷珠单抗、非格司亭为例由于药品研发具有周期长、投资大、风险高，因此，药物研发企业需要获得尽可能长时间的市场独占权，从而获得市场补偿，而专利制度就是市场独占的一个重要制度。医药行业对其专利保护的依赖性更强，专利在该行业中会影响64%的研发支出。各个国家都在建立符合本国国情的专利保护体系，以保护药品药品研发者的权益，提升行业药品创新的积极性。但是，专利都存在有效期，一旦超过
导言全球范围内，生物类似药的使用量正在迅速增长，并在未来十年保持上升趋势。根据IQVIA Forecast Link统计，2015年至2020年间，生物类似药市场以年复合增长率7.8%的增速持续上升，于2020年达到约179亿美元。据预计，2020至2030年间，生物类似药市场将以15%的年复合增长率快速发展，2030年将达到750亿美元。本文将分析预测生物类似药市场未来发展趋势以及不同区域和产品
撰文 | 九思来源 | 新浪医药导读：mRNA（信使核糖核酸）技术作为一种极具潜力的通用技术平台，可以用于传染病的预防、肿瘤免疫治疗、蛋白替代、CAR-T、基因编辑等，总体可以分为三大类：预防疫苗、治疗医疗、治疗药物。辉瑞/BioNTech合作开发的Comirnaty和Moderna开发的Spikevax，2020年12月相继获得FDA紧急使用授权用于预防由严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS
来源丨药明康德内容团队随着 mRNA 新冠疫苗的成功开发以及多种基于 RNA 的新型药物获批，RNA 已跃居药物研究前沿。除了 mRNA 在产生抗原或治疗性蛋白中的作用外，不同类型的 RNA 还具有多种功能，并在细胞和组织中发挥着重要的调节作用。这些 RNA 具有作为新疗法的潜力，而 RNA 本身既可作为药物，也可作为靶点。近日，一篇发表在 Journal of Medicinal Chemist
一直以来，手术、放疗、化疗是恶性肿瘤的主要治疗方法，最近几年，随着技术的发展，生物治疗受到国内外的高度关注和重视。生物治疗结合传统治疗在改善肿瘤患者的生活质量、延长生存期方面取得的显著效果，让很多肿瘤患者看到了希望。认识生物治疗肿瘤生物治疗，通过调动宿主的天然防卫机制或给予机体某些物质以取得抗肿瘤效应的治疗方法。简单来说就是指利用免疫、基因表达和内分泌等生物调节系统等，来调节肿瘤患者机体的生物反应
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