工业规模的生物工艺是现代世界药品、保健品、食品和饮料加工行业大部分生产的基础。这些工艺的盈利能力越来越多地利用严重依赖于产品产量、滴度和生产力的规模和范围经济。大多数工艺使用经典控制方法进行控制，占生物工艺行业中使用的工业控制的90% 以上。然而，随着生产工艺的进步，特别是在生物制药和保健品行业，生物工艺的监测和控制，如转基因生物发酵和下游工艺变得越来越复杂，经典和一些现代控制系统技术的不足之处越
连续工艺为生产商提供了许多优势。这些都是通过提高工艺效率和速度来实现的。汽车、石油、化工和食品加工等行业已经使用它已有一段时间了，并开发了许多有用的方法和概念来处理材料和中间体，即使其在工艺过程中的连续流动。制药行业采用这些方法的速度很慢，主要是因为担心监管问题。这种担心不再是有道理的，因为监管机构正在大力鼓励制药行业采用更现代和更有效的方法。监管问题之一源于需要密切监测药品及其中间体的特性。一个
驱动体内疫苗抗原表达的一种策略是利用遗传指令的天然载体，例如病毒。在感染期间，病毒通过“劫持”宿主细胞机制进行自我复制来繁殖。因此，病毒本质上具有进入靶细胞、将遗传指令传递到关键细胞内区室并驱动有效蛋白质表达的能力。在许多领域– 包括基因治疗、免疫治疗、疫苗设计等一直在追求的一个想法是利用病毒的这些内在特征来指导体内基因表达。简而言之，将编码这些目的基因的转基因盒插入病毒基因组中，通常是通过替换关
基因治疗的发展，加上基因组测序的进步和对 DNA 序列的更深入了解，已经产生了一个令人兴奋的研究领域。在过去的几十年中，在基因治疗中使用病毒载体已成为一项非常有前途和快速发展的技术。尽管此前曾遭遇挫折，但全球范围内病毒载体疗法的批准，以及许多处于后期临床试验阶段的产品，导致基因治疗领域的研究显著增加。逆转录病毒、腺病毒、腺相关病毒和慢病毒载体都是目前正在研究和用于临床试验的重要载体。使用病毒载体存
随着生物制药行业的飞速发展，各大药企将会布局越来越多的研发管线以及开发多样化的药物分子。近些年，随着药品审评审批制度的改进，使得大批生物药进入临床的步伐大大加快。对于生物制药企业而言，机遇与挑战并存，生物制药的竞争将会愈演愈烈，一方面，如何有效降低成本，造福更多的患者；另一方面，如何提高产品质量，赢得更多的市场份额，已成为生物制药企业的生存法则。为了有效地降低生产成本，提高厂房利用率，需要新技术的
研究表明，靶蛋白的非酶功能在多种细胞信号通路的调控中起着关键作用，并与许多人类疾病密切相关。然而，传统的小分子抑制剂通常直接靶向催化功能域，通过抑制靶蛋白的酶促功能来发挥作用，而不影响非酶功能。近年来出现的靶向蛋白水解嵌合体PROTAC技术具有同时调控靶蛋白的酶功能和非酶功能的优势，从而为改善小分子抑制剂的不足和探索新的治疗方案提供了潜在的策略。本文总结了
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