来源：法迈医讯、细胞与基因治疗领域01引言据统计，在美国每个被批准上市的新药，平均研发成本高达20亿美元，平均研发周期超过10年。而且新药研发的成功率⾮常低，有很多药品从概念到成功上市，成功率只有5%，可谓是「百⾥挑⼀」。每个成功上市的新药背后，都凝聚着众多专家，投资⼈和企业的心血。为了保证市场的健康成长，同时⿎励创新和研发，美国食品与药品管理局（Food and Drug Administrat
PAT是通过监控CQA以及必要时调整CPP，来理解过程动态以及管理生产过程一致性的重要工具。PAT最早是在2001年美国FDA药学科学咨询委员会的一次讨论中描述的。会议达成的共识是，需要先进的技术来监控产品质量。2004年，FDA发布了正式的指导方针，概述了通过持续测量CPP，来设计、分析和控制生产过程的策略，以确保产品的安全性和有效性。随着生物药作为各种适应症患者的候选治疗药物得到广泛应用，生物
来源：《中国新药杂志》2022年第31卷第24期作者：过其祥，杨景舒，杨悦 清华大学药学院 国家药品监督管理局创新药物研究与评价重点实验室摘要基于全球出现的一系列创新型生物制品注册分类与产品实际用途不匹配的问题，如预防用单克隆抗体和治疗用疫苗，本文对国内外生物制品的分类和注册申请路径进行比较，分析如何与时俱进地调整注册分类方法，为创新生物制品的研发注册提供适宜的监管路径和程序。关键词生物制品; 注
三年新冠已渐入尾声，后大流行时代的全面复苏刺激着每一个人的神经，当一切慢慢步入正轨，曾经的不确定与迷茫被可预测的挑战所取代，生物制药行业亦是如此。据此，IQVIA进行了一项2019-2027年全球生物制药行业全面回顾与预测，其高屋建瓴的视野可以帮助各位同行人士对未来5年企业与个人的发展做出科学规划，高瞻远瞩，方能运筹帷幄。文章主要从“整体情况；新冠对医药支出的影响；各区域和主要国家的药品支出和增长
成功的技术转移和规模放大需要坚持详细且充分的项目管理。技术转移是产品和工艺知识在开发和生产之间以及生产站点内部或之间的转移，以实现项目的实施。制药和生物技术公司进行技术转移的关键原因是确保为患者提供充足的供应，并且有生产的后备战略，这是管理风险所必需的。此外，可能缺乏用于工艺优化、商业生产、二次包装和/或供应链管理的适当资源/能力。由于需要更大的批量（例如，从临床生产转移到商业生产），因此项目放大
来源：锐翎资本目录/ CATALOG一、细胞基因治疗CDMO行业简介二、深入剖析CGT CDMO发展的必要性三、CDMO优势性体现四、细胞基因治疗CDMO市场规模五、国内外重点CDMO企业介绍六、近期投融资信息总结七、总结与展望01细胞基因治疗CDMO行业简介生物制药CDMO（Contract Design & Manufacture Organization）是生物制药的合同研发生产外包组织，
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