转自小药说药 前言 嵌合抗原受体（CARs）T细胞进行过继免疫治疗是改善癌症患者预后的一种非常有前景的方法。虽然CAR-T细胞血液系统恶性肿瘤很有效，但克服实体瘤依然困难重重，需要提高这种治疗方法的疗效。目前，有几种方法可以提高CAR-T细胞的抗肿瘤活性，包括靶向多种抗原；提高T细胞的增殖/持久性；增强肿瘤部位的归巢以及使CAR-T细胞对免疫抑制肿瘤微环境（TME）产生抵抗。通过转基因表达细胞
转自小药说药前言急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）仍然是一种未得到满足的临床需求。根据修订的国际预后评分量表（IPSS-R），高风险的MDS和具有不利特征的AML的预后仍然令人沮丧，这些不利特征包括年龄、既往髓系疾病、不良遗传风险和并发基因突变。事实上，具有极高IPSS-R风险的MDS患者的中位总生存期（OS）仅为0.8年，而年轻患者的新发AML患者的五年生存率为40%，大于7
转自小药说药前言抗体偶联药物(ADC)是由靶向特异性抗原的单克隆抗体与小分子细胞毒性药物通过连接子链接而成,兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。ADC由三个主要部分组成：负责选择性识别癌细胞表面抗原的抗体，负责杀死癌细胞的药物有效载荷，以及连接抗体和有效载荷的连接子。ADC对抗原的识别导致ADC通过内吞途径进入细胞内，通过溶酶体降解后，有效载荷以生物活性形式释放并发挥作用，导致
转自 闲谈 Immunology 个2009年，研究人员首次在小鼠模型中描述了虚拟记忆T细胞（TVM），将其描述为CD8+T细胞的一个特异性半分化亚群，未经历抗原刺激，并具有中枢记忆表型特征。小鼠中发现的表型为：CD44hi CD62L+ CD49dlow；后续在人体中发现的表型为CD45RA+杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）/NKG2A+。TVM的起源、活化、效应功能作为人体中一种KIR+CD
引言转录因子EB(TFEB)是碱性螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链转录因子MiT/TFE家族的成员。MiT/TFE家族成员在很多细胞过程中发挥关键作用，特别是自噬-溶酶体生物发生、细胞能量稳态和代谢过程。在脊椎动物中，MiT/TFE转录因子家族由四个进化上保守的成员组成：TFEB、MITF、TFEC和TFE3(图1)。作者 | Ting图1 原始后生动物中 MiT/TFE 蛋白及其同源物的域结构TFEB1
前言目前免疫疗法主要专注于保持T细胞活性，如PD-1/PD-L1和CTLA-4阻断，在肿瘤免疫治疗中取得了前所未有疗效。然而，免疫系统中一个以前未被深入探索的组分自然杀伤(NK)细胞正走在免疫治疗尝试的前沿。在这篇文章中，我们讨论了NK细胞在当前免疫治疗中的作用，总结了癌症治疗中利用NK细胞的细胞治疗方法。并强调了NK细胞介导的治疗将成为下一波癌症免疫治疗的主要目标。作者 | DiscoveryN
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