免疫疗法已然成为人类对抗癌症新的希望，而CAR-T疗法则是近年来最有前景的肿瘤免疫疗法之一。这项技术在治疗各种恶性肿瘤方面取得了巨大进展，已成功应用于多种血液恶性肿瘤的治疗。与血液瘤相比，实体瘤更加复杂。因此，实体瘤CAR-T的开发难度也更大。其中主要难点包括抗原异质性强缺乏理想的靶点、需要克服肿瘤微环境的免疫抑制、CAR-T细胞在实体瘤微环境下转运和浸润能力差、内源性T细胞抑制信号降低CAR-T
以下文章来源于闲谈 Immunology ，作者三花异质性记忆T（TM）细胞根据表型分子的不同，可分为干细胞样记忆T细胞（TSCM）、中央记忆T (TCM)细胞和效应记忆T (TEM)细胞等不同亚群。人类不同T细胞亚群的特征性表面标记Cell Immunol. 2021TSCM的生物学特性及应用TSCM细胞被认为是分化程度最低、寿命较长的TM细胞群，具有很强的自我更新能力、长期持久性、增殖能力和抗
在全球生物制药急速扩张的大背景下，抗体市场持续升温，其规模于去年首次突破2000亿美元，近5年平均增长率超14%。单抗管线数量连续十年雄踞全球R&D首位，且年复合增长率（CAGR）高达13.1%。（数据来源：毕马威行业分析）抗体类型抗体相关类型可以大致分为5类：单特异性抗体；多特异性抗体；Fc融合蛋白；抗体融合蛋白；和其他。五类抗体结构如下：（注：第一、第二、第三或第四抗原的可变结构域分别为黄色、
前 言 细胞疗法是指将自体或同种异体细胞材料转移到患者体内用于疾病治疗。1889 Charles-Édouard Brown-Séquard通过注射动物睾丸提取物来抑制衰老，是细胞疗法的首次实践。如今，随着对临床安全性和有效性的持续研究不断发展，细胞疗法的全球市场规模估计将从2021年的95亿美元扩大到2028 年的230亿美元(https://www.grandviewresearch.
以下文章来源于头豹细胞与基因治疗产品给患者带来了新的治愈希望，但是产品研发与生产成本居高不下，高昂的药物价格导致患者用不起药，制药企业也难以回收研发成本，陷入恶性循环。降低成本扩大生产是缓解问题的关键。基于稳定细胞系+悬浮培养的慢病毒载体生产技术一方面降低了生产中的各项成本，减少了工艺步骤，使细胞治疗药物开发成本更可负担，另一方面提升了慢病毒载体的质量，更高效、更高水平地推动细胞与基因治疗药物完成
随着分子生物学技术的不断发展，基因突变与疾病的关系得到了越来越深入的认识，核酸药物也因其在疾病诊断和治疗方面的巨大应用潜力而备受关注。核酸是 DNA 和 RNA 的总称，其中 DNA 是储存、复制和传递遗传信息的物质基础，RNA 则在蛋白质合成中起着重要作用，我们通常将以 DNA 为载体或操作对象的药物称为基因药物，以 RNA 为载体或靶向对象的药物称为核酸药物。图1：中心法则内容图解核酸药物可以
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